第一作者简介: 王冬丽(1989—),男,硕士研究生,主要从事成因矿物学与找矿矿物学研究。Email: 1554638120@qq.com。
来利山锡矿床位于喜马拉雅—特提斯构造域东端,三江构造带南段西缘,是滇西地区著名的锡多金属矿床之一。为探讨矿床成因,进而为找矿勘探提供科学依据,对该矿床黄铁矿进行标型矿物学研究。来利山锡矿成矿阶段发育大量黄铁矿,采用傅里叶变换红外光谱仪对黄铁矿进行研究,发现黄铁矿存在不同程度的类质同象取代现象,不同成矿阶段的黄铁矿图谱和吸光度均存在一定差异,从第一阶段到第四阶段特征峰向短波方向漂移; 成矿阶段黄铁矿吸光度比值与成矿阶段呈规律性变化。上述成果对该区进一步找矿具有指导意义。
Lailishan tin deposit, located in the eastern of Himalayas -Tethys tectonic domain and the western margin of the southern section of Sanjiang tectonic belt, is one of the most famous tin polymetallic deposits in western Yunnan. To investigate its ore genesis and provide scientific basis for the exploration and prospecting, the authors studied typomorphic characteristics of pyrite in the mining area. A large number of pyrite grew within the mineralization stages of the Lailishan tin deposit. The authors researched the infrared spectrum of pyrite through Fourier transform infrared spectrometer. The analysis results show that there were isomorphism substitutions of pyrite at different degrees and the difference between spectrogram and absorbancy of pyrite at different mineralization stages, and also show the characteristic peak shifting towards short wave from the first stage to the fourth stage. And the absorbance ratios of pyrite display the regular changes at different mineralization stages. The results above have some guiding significance for further prospecting in this area.
来利山锡矿是滇西地区著名的锡多金属矿床之一, 前人已对该矿床做了大量的矿物学、岩石学、矿床学、地球化学、构造学及地质年代学等方面的研究工作[1, 2, 3, 4, 5, 6, 7], 详细阐明了腾冲— 梁河地区的基础地质特征, 探讨了腾梁地区锡多金属矿床的成矿物质来源、矿床成因、成矿作用机制及演化过程等问题。但在其矿物学方面, 尤其是成因矿物学方面的研究工作还较薄弱。
黄铁矿是来利山锡矿较常见的矿物, 贯穿整个成矿过程。而对黄铁矿的研究多见于金矿床[8, 9, 10], 对于锡矿床中黄铁矿的成因、标型及其指示意义的研究鲜有报道。本文对来利山锡矿床成矿阶段的黄铁矿进行了红外光谱研究, 为探讨矿床成因和进一步找矿勘探提供参考和依据。
来利山锡矿位于印度板块与欧亚板块碰撞带前缘, 喜马拉雅— 特提斯构造域的东端, 其东西两侧分别与扬子板块和印度板块相接, 处于槟榔江断裂与大盈江断裂之间, 三江构造带南段西缘(图1)。
区域地层主要有上古生界泥盆系、石炭系、二叠系, 中生界三叠系及新生界第四系。区内以NE向、SN向断裂为主, 其中NE向断裂主要为大盈江断裂, SN向为陇川江断裂、棋盘石— 腾冲断裂、古永— 中和断裂。该区燕山期— 喜马拉雅早期岩浆活动强烈, 火山活动较弱, 以中酸性岩浆岩侵入活动为主, 花岗岩体严格受区域断裂控制, 主要岩性为中粗粒花岗岩、中细粒似斑状花岗岩、黑云母花岗岩等, 出露少量辉绿岩脉。
来利山锡矿区出露地层主要有石炭系下统邦读组(C1b), 石炭系中统罗梗地组(C2l)和丝光坪组(C2s), 石炭系上统大木场组(C3d)和岩子坡组(C3y), 二叠系下统双河组(P1sh)以及第四系全新统(Q4)。主要岩性为杂砂岩、板岩和变质粉砂岩等。区内褶皱发育不明显, 断裂较发育, 走向以NE向为主, 其次为SN、EW、NW向。岩浆岩主要出露在矿区西北部, 主要为各类花岗岩以及少量辉绿玢岩, 受区域性构造应力挤压, 总体呈NE向展布。
来利山锡矿主要由老熊窝、淘金处和三个硐等3个矿段组成(图2)。矿体严格受断裂控制, 其中老熊窝矿段主要沿背斜轴部断裂带分布, 淘金处矿段受花岗岩接触带和构造破碎带联合控制, 三个硐矿段受花岗岩接触带控制。矿区矿石主要分为氧化矿石和原生矿石。氧化矿石主要分布在地表和地下浅部, 均为含锡褐铁矿型矿石。由地表向地下深部, 矿石类型由氧化型矿石过渡为原生矿石。按矿物组合类型, 原生矿石主要有黄铁矿-石英-锡石型、黄铁矿-黄玉-白云母-锡石型、黄铁矿-白云母-锡石型等。
矿石矿物组成较复杂, 金属矿物以黄铁矿、锡石为主, 其次为褐铁矿及少量方铅矿、辉铋矿、黄铜矿等; 非金属矿物以石英、白云母为主, 其次为黄玉、萤石等。矿石结构为自形粒状结构、环带结构、放射状结构、球粒状结构和包含结构等, 矿石构造主要为浸染状构造、块状构造和脉状构造等。
黄铁矿是地壳中分布最广泛的硫化物矿物, 化学组成为FeS2, 等轴晶系, 常见的晶形呈立方体、八面体和五角十二面体。集合体呈致密块状、粒状或结核状。浅铜黄色, 绿黑色条痕, 强金属光泽, 不透明, 无解理, 断口参差状。硬度为6~6.5, 密度为4.9~5.2 g/cm3。
本次样品采自来利山淘金处和老熊窝矿段各破碎带中的原生矿石(共计10件)。淘金处矿段样品以15TJC xx命名, 老熊窝矿段样品以15LXW xx命名。其中, 15TJC109、15TJC112、15TJC113和15LXW128为黄铁矿-黄玉-白云母-锡石型; 15LXW91和15TJC103为黄铁矿-白云母-锡石型; 15LXW121、15LXW124、15LXW85和15LXW90为黄铁矿-石英-锡石型。
来利山锡矿床热液成矿过程可分为4个阶段[11], 黄铁矿贯穿整个热液成矿过程, 其主要形态特征如图3所示。
第一阶段黄铁矿: 浅铜黄色, 半自形— 自形, 晶形呈立方体, 颗粒较粗, 一般> 0.5 mm, 大者可达4 mm; 呈团块状、稠密浸染状产出, 含量为60%~70%; 受后期构造活动影响, 破碎较发育; 矿物组合为黄铁矿、黄玉、白云母和粒状锡石等。
第二阶段黄铁矿: 浅铜黄色、淡黄色, 自形— 半自形, 以立方体晶形为主, 表面不平整, 粒径一般< 1 mm; 呈团块状、浸染状产出, 含量为50%~70%; 受后期构造活动影响, 破碎较发育; 矿物组合为黄铁矿、白云母、柱状锡石及少量石英等。
第三阶段黄铁矿: 浅黄色, 黄白色, 半自形, 以立方体晶形为主, 可见五角十二面体, 表面较平整, 颗粒较细, 粒径一般约0.5 mm; 呈团块状、浸染状产出, 含量为40%~60%; 矿物组合为黄铁矿、石英和放射状锡石等。
第四阶段黄铁矿: 亮黄白色, 它形— 半自形, 颗粒较细, 粒径一般< 0.5 mm; 呈团块状、浸染状产出, 含量为40%~50%; 矿物组合为黄铁矿、石英、球粒状锡石和萤石等。
矿物的红外光谱能客观反映其晶体结构和成分特征, 尤其可识别矿物类质同象替代或杂质元素进入晶格的现象。一种离子以类质同象形式进入晶格, 通常引起谱带的位移或分裂。当阳离子发生类质同象替代时, 谱图上只显示相应谱带位置漂移, 而不改变整个光谱曲线的形式; 阴离子发生类质同象替代时, 谱图变化为相应谱带吸收峰的分裂; 若同时存在阳离子和阴离子类质同象替代时, 上述2种图谱吸收峰变化均有所表现[12]。
通过对比被测矿物的光谱曲线与该矿物的标准谱线特征, 可识别矿物及其成因信息[13, 14]。由于来利山锡矿床黄铁矿与锡石关系密切, 因此黄铁矿红外光谱特征研究具有重要意义。
3.2.1 样品制备和测试
将黄铁矿样品研磨至< 200 目, 取1~2 mg研磨好的试样与200 mg干燥的优级纯KBr(< 200 目)均匀混合。装入压片模具内, 手动压制成薄片样。红外光谱测试由中国地质大学(北京)矿物标型实验室TENTENSOR37型傅里叶红外光谱仪完成, 波数范围为4 000~ 400 cm-1, 分辨率为4 cm-1, 用OPUS软件对测试获得的光谱数据进行分析, 并输出光谱曲线图。
3.2.2 谱图分析及意义
红外光谱分析中的红外区应用最广, 该区又分为官能团区(波数范围为4 000~1 330 cm-1)和指纹区(波数范围为1 330~400 cm-1)[15]。官能团区域的峰是由伸缩振动产生的吸收带, 是基团识别最有价值的信息, 一般位于高频范围, 吸收峰较稀疏。指纹区出现的谱带属于各种单键的伸缩振动和多数基团的弯曲振动。此外, 指纹区的红外吸收光谱能反映分子结构的细微变化, 即当分子结构有微小变化时, 其相对应的吸收峰将发生相应变化。因此, 指纹区谱图能提取矿物的成因信息。
基团振动模式的群论分析表明, 红外光谱曲线上吸收峰的数目主要取决于分子(基团)的结构及其对称性, 而与其基团的成分无关[16]。图4是黄铁矿红外光谱曲线的标准吸收峰, 即340 cm-1、407 cm-1、1 065 cm-1和1 400 cm-1吸收谱带。本次测量选择的波数范围为4 000~400 cm-1, 所以只能见及后3个红外光谱吸收峰。测试结果显示, 来利山锡矿黄铁矿样品红外光谱测试中可识别5个稳定吸收谱带, 分别为418~417 cm-1、1 135~1 122 cm-1、1 405~1 401 cm-1、1 633~1 628 cm-1和 3 440 cm-1左右, 其中3 440 cm-1左右的宽缓吸收峰由KBr吸水所致。对照标准谱图可知, 1 400 cm-1和1 630 cm-1± 应属于官能团区吸收峰, 417 cm-1± 、1 128 cm-1± 应属于指纹区吸收峰。
黄铁矿标准红外光谱谱带中407 cm-1峰是由Fe2+— [S2]2-键的伸缩振动引起, 1 065 cm-1为S— S双硫键的伸缩振动引起。对比不同成矿阶段黄铁矿的红外光谱图(图5)与标准黄铁矿吸收谱带发现, 指纹区吸收谱带418~417 cm-1和1 135~1 122 cm-1具有明显变化, 均具有向长波方向漂移的趋势, 这可能由来利山锡矿床热液期不同阶段黄铁矿的结构或成分发生变化引起的。
从来利山黄铁矿电子探针成分分析结果(表1)可知, 黄铁矿的杂质元素主要有Co、Pb、Sn及少量As、Se, 而Cu、Sb和Zn含量较少。由于阳离子Co、Pb和Sn可取代Fe, 从而引起相应谱带的位移。图5显示第一阶段至第四阶段黄铁矿的Fe2+— [S2]2-键伸缩振动引起的418~417 cm-1吸收峰, S— S双硫键的伸缩振动带引起的1 135~1 122 cm-1吸收峰均有向短波方向漂移的趋势, 因此认为来利山黄铁矿红外光谱特征的变化可能与黄铁矿中Co、Pb、Sn、Cu和Zn等微量元素替代Fe的量和种类有关; 同时, 不同成矿阶段温度的差异也是导致上述离子发生类质同象替代并引起红外光谱变化的主要原因。
3.2.3 红外光谱吸光度分析
通过分析黄铁矿红外谱图中特征峰的峰值大小、最大吸收强度和最高基线强度, 得出吸光度及吸光度比值等红外光谱参数。
依据朗伯-比耳定律, 红外谱的吸光度(A)可采用如下公式计算, 即
A=lg(I0/I) (1)
式中: I0为入射光强(平行单色光); I为透射光强。
选择与各吸收带相邻位置最高处(即透过率最大处)的强度作为基线强度。本次测量量程为4 000~400 cm-1, 在V1处的I很难测出, 故以V2和V4处吸收谱带的特征谱光吸收度进行研究。处理谱图所得数据, 得出红外光谱参数(表2)。由表2可知, 从第一阶段到第四阶段黄铁矿A4/A2比值由0.48至0.87, 呈逐渐增大的趋势, A4/A2比值随成矿阶段呈规律性变化, 从第一阶段至第四阶段, 其吸光度比值逐渐增大(图6), 相关系数(R2)为 0.613, 相关系数方程为y=0.033x+0.434。
(1)黄铁矿中微量元素替换Fe引起了特征峰的漂移, 从第一阶段到第四阶段特征峰向短波方向漂移, 说明不同成矿阶段温度的差异是导致离子发生类质同像替代并引起红外光谱变化的主要原因。
(2)该区黄铁矿吸光度比值A4/A2随黄铁矿成矿阶段不同而呈规律性变化, 即从第一阶段至第四阶段吸光度比值逐渐增大。黄铁矿的红外光谱特征与其形成环境相关, 具有成因指示意义。
The authors have declared that no competing interests exist.
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